Annelen Tandara

Ein paar Informationen über mich

Ich heiße Annelen und bin Jahrgang 1981. Ich lebe mit meinem Mann und unseren drei Kindern zusammen in der Grafschaft Bentheim: zwei Mädchen (13 und 7 Jahre) und unserem Sohn, der 11 ist. Als Pastorin begleite ich Menschen in ganz unterschiedlichen Lebenssituationen; das macht meine Arbeit für mich besonders wertvoll. In meiner freien Zeit nähe ich gern, lese viel, fotografiere und gehe gerne wandern. Neue Ideen und Pläne sind eigentlich immer in meinem Kopf – langweilig wird es mir also selten. Meine Familie, Kreativität und der Blick für kleine schöne Momente im Alltag sind mir besonders wichtig.

Mein Sohn Kosta (Jahrgang 2014) hat eine motorische Dyspraxie. Die Diagnose haben wir 2022 bei einem Kinderpsychiater in Lingen bekommen. Besonders herausfordernd war für uns die Grundschulzeit. Der vom Psychiater empfohlene Nachteilsausgleich wurde damals nicht gewährt und Themen wie Kostas Schrift, das Aussehen seiner Arbeitsblätter oder seine motorischen Schwierigkeiten in Kunst und Textil standen ständig im Mittelpunkt. Immer wieder hörte er Sätze wie: „Du musst ordentlicher schreiben“, „Du musst dich mehr anstrengen“ oder „Wenn er verstanden hat, dass er sich in der Schule anstrengen muss, wird das schon.“ Das hat sehr an seinem Selbstvertrauen und an seiner mentalen Gesundheit genagt.

Mittlerweile ist Kosta in der 5. Klasse und hat einen Nachteilsausgleich mit kreativen Lösungen, die ihm sehr helfen, den Schulalltag gut zu bewältigen. Besonders stark ist Kosta im Umgang mit seiner Dyspraxie: Er geht offen damit um und erklärt sie, wenn er neu in einer Gruppe ist. Außerdem ist er ein sehr guter Schwimmer und nimmt sogar an Wettkämpfen teil. Kosta ist fleißig, gibt sich große Mühe und findet oft kreative Lösungen für Probleme. Und sozial ist er etwas ganz Besonderes – er ist der „Kleber“, der eine Gemeinschaft zusammenhält und für andere wertvoll macht.

Motivation, Ziele und mehr ...

Direkt nach der Diagnose haben wir im Internet nach Dyspraxie recherchiert. Dabei sind wir ziemlich schnell auf Dyspraxie Online gestoßen – ihr wart einer der ersten Treffer. Die Informationen auf der Seite haben uns sehr geholfen. Außerdem konnte man sich für ein Familienforum anmelden, das haben wir dann auch direkt gemacht und sind seit dem Teil der Dyspraxie-Online-Familie.

Ich engagiere mich daher jetzt auch gerne als regionale Ansprechpartnerin für Dyspraxie Online, weil wir selbst sehr viel Unterstützung, Informationen und Austausch über die Plattform bekommen haben. Davon möchte ich gern etwas zurückgeben. Mir ist wichtig, dass betroffene Familien sich vernetzen können, Erfahrungen teilen und merken, dass sie mit ihren Fragen und Herausforderungen nicht allein sind.

Gleichzeitig möchte ich dazu beitragen, Dyspraxie bekannter zu machen – bei Familien, aber auch in Schulen und im Umfeld der Kinder. Zu oft steht noch die „Ungeschicklichkeit“ im Vordergrund, während die Stärken und Fähigkeiten der Kinder übersehen werden. Mein Wunsch ist, dass Kinder mit Dyspraxie die Chance bekommen, ihr Können zu zeigen und überhaupt erst zu entdecken, was alles in ihnen steckt.

Ich möchte meine eigenen Erfahrungen als Mutter teilen – auch die schwierigen aus der Grundschulzeit – und gemeinsam mit anderen Familien nach Lösungen suchen. Austausch, gegenseitige Unterstützung und neue Ideen können helfen, zukünftige Herausforderungen besser zu bewältigen und den Kindern den Rücken zu stärken.

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